Investigador principal
Orlirio Corrales, MD
Medicina interna, atención hospitalaria y docencia clínica. Perspectiva médica para evaluar participantes y supervisar su atención.
Inglés · EspañolIHR / Espacio para sponsorsHialeah · Sur de Florida
Su protocolo.
Nuestro equipo.
Conversemos.
Una mirada cercana a las personas, los espacios y las conversaciones detrás de Integrated Health Research. El comienzo de una evaluación bien informada.
Nuestro alcance de estudiosFases II–IVInvestigación ambulatoria. Conexión humana.
Integrated Health ResearchFotografía real del centro
01 / Una puerta abiertaConozca el lugar.
Conozca el lugar.
Imagine la conversación.
Seleccione un espacio para explorar fotografías reales del centro. Después, conózcalo con su equipo.
Las fotografías muestran el centro documentado. La idoneidad de equipos, monitoreo, acceso y asignación de espacios se revisa para cada protocolo.
02 / Personas detrás del protocoloPerspectiva clínica.
Leer los perfiles de investigadores ↗Perspectiva clínica.
Una presentación personal.
Subinvestigadora
Natalia Escuti, MD
Medicina familiar y operaciones de ensayos clínicos. Experiencia desde el inicio hasta el monitoreo y cierre de estudios.
Inglés · Español · FrancésPerfiles basados en los CV proporcionados por los médicos. Cualificaciones vigentes, capacitación y disponibilidad se confirman al revisar cada protocolo.
03 / Comience con su estudioSu protocolo.
Su protocolo.
Una primera
conversación mejor.
Unos pocos detalles se convierten en un resumen claro. Explore los puntos a revisar y compártalos con nuestro equipo.
04 / Un próximo paso con propósitoUn punto de partida.
Un punto de partida.
Evidencia para
su evaluación.
Llévese el perfil del centro. Revise las capacidades publicadas. Solicite la documentación que su equipo necesita.
Integrated Health Research / HialeahLas buenas preguntas
Las buenas preguntas
merecen una conversación.
Conversemos sobre su protocolo, sus requisitos y el próximo paso.
Antes de enviar un protocolo
Comience con requisitos no confidenciales. Acuerde confidencialidad con el equipo antes de compartir un protocolo confidencial. Nuestro alcance publicado es investigación ambulatoria de fases II–IV, sin estancia nocturna. Reclutamiento, preparación y aprobación requieren evaluación específica.
Del primer contacto a la calificación del centro
Comparta los requisitos del estudio
Envíe fase, indicación, objetivo propuesto de reclutamiento, fechas y visitas mediante el formulario. El formato F06 de factibilidad ayuda a revisar población estimada, personal y recursos antes de comprometer capacidad. Solo fases II–IV; no adjunte información de pacientes.
Coordine la revisión confidencial
Converse con el equipo sobre confidencialidad antes de compartir un protocolo confidencial. Los sponsors autorizados pueden recibir un código privado de acceso a documentos con vencimiento.
Complete la calificación del centro
Coordine una visita para revisar disponibilidad de investigadores, idoneidad de equipos, registros operativos y requisitos del protocolo. La visita solicitada está sujeta a confirmación.
Confirme la preparación antes de activar
El sponsor y el centro deben resolver requisitos pendientes y confirmar aprobaciones aplicables, acuerdos y preparación específica antes de iniciar actividades del estudio. Utilice F08 para registrar evidencia, pendientes y responsable de revisión. Son formatos en borrador; no acreditan procedimientos aprobados ni autorizan la activación. Una consulta web no activa un estudio.
Fuentes y verificación de perfiles
Fuentes de los perfiles: CV del 5 de octubre de 2026 de Orlirio Corrales, M.D. (investigador principal) y Natalia Escuti, M.D. (subinvestigadora). Son fuentes del perfil, no una verificación actual de credenciales. Solicite al equipo CV firmados, licencias y capacitación vigentes. La experiencia de los investigadores no acredita estudios completados ni resultados del centro IHR.
Ver perfiles de investigadoresEvidencia de calidad para su revisión
Utilice esta lista para solicitar y verificar evidencia con el equipo. Los documentos indicados son requisitos de revisión; mencionarlos no confirma que todos estén cargados o validados.
Alcance autorizado
Fases II–IV, ambulatorio; sin fase I ni pernoctación.
Revise autorización aplicable y aprobaciones específicas del protocolo.
Cualificaciones de investigadores
Perfiles de investigadores y centro privado de documentos disponibles.
Solicite CV firmados, licencias y constancias de capacitación vigentes.
Idoneidad de equipos
Almacenamiento reportado: unidades de −80°C y −40°C; verificación técnica pendiente. Falta identificar el equipo o área de +20°C y confirmar su uso.
Revise inventario, temperaturas reales, calibración, monitoreo y contingencias.
Procesos de calidad clínica
Por revisar durante la calificación del centro.
Solicite SOP aplicables, delegación, escalamiento de seguridad, documentación fuente y procedimientos de calidad de datos.
Historial de inspecciones / desempeño
Aquí no se afirma un resultado de inspección ni una estadística de desempeño del centro.
Solicite historial documentado cuando esté disponible; distinga experiencia del investigador de resultados del centro.