La investigación clínica comienza con una pregunta. Y con personas dispuestas a explorarla. Conozca al equipo, el centro y su próximo paso.
Nuestro centro real.Explore el centro. Conozca a los investigadores. Prepare la conversación sobre su estudio.
Somos un centro ambulatorio de investigación clínica que construye relaciones duraderas con rigor científico, responsabilidad ética y atención compasiva.
Contribuir al avance del conocimiento médico mediante investigación clínica ética y de alta calidad, dando prioridad a la seguridad, la dignidad y las decisiones informadas de cada participante. Conectamos a la diversa comunidad del sur de Florida con oportunidades de investigación y colaboramos con investigadores, patrocinadores y CROs para generar datos confiables que apoyen el desarrollo de nuevas terapias.
Ser un centro de investigación clínica de confianza en el sur de Florida, reconocido por su integridad científica, atención humana y representación significativa de comunidades diversas. Aspiramos a construir alianzas duraderas que acerquen la innovación médica a los pacientes y contribuyan a un futuro más saludable.
Explicaciones claras, decisiones informadas y comunicación respetuosa durante cada etapa.
Planificación según el protocolo, documentación cuidadosa y supervisión médica adaptada a cada estudio.
Nuestra ubicación en Hialeah y los vínculos de referencia con las prácticas de nuestros médicos apoyan el acercamiento a la diversa población del sur de Florida. La elegibilidad se evalúa individualmente.
Explore fotografías de nuestras instalaciones en Hialeah: recepción, consultorios y espacios de investigación. Seleccione una fotografía para ampliarla y use las flechas para recorrer la galería.
Fotografías reales de las instalaciones de Integrated Health Research, confirmadas por la administración. Para solicitar una cita o una visita de evaluación del centro, contacte a nuestro equipo.
Un socio en el sur de Florida para evaluar viabilidad, colaborar con investigadores y planificar estudios centrados en los participantes.
Alcance autorizado: estudios de fase II, III y IV. Integrated Health Research no realiza estudios de fase I. Antes de activar cada estudio deben confirmarse las autorizaciones, los recursos y la disponibilidad de investigadores.
Discusión directa del protocolo con el equipo médico, respaldada por experiencia en medicina interna y operaciones de investigación clínica.
Espacio ambulatorio para visitas, coordinación, documentación y almacenamiento a temperatura controlada. El equipo disponible incluye unidades de −80°C, −40°C y +20°C.
Los vínculos comunitarios y las referencias de las prácticas de médicos colaboradores ayudan a identificar posibles participantes para una evaluación específica del protocolo.
Los recursos, la configuración de equipos, la disponibilidad de investigadores y los requisitos se confirman en la evaluación de viabilidad. Las oportunidades pendientes no se anuncian como estudios en reclutamiento.
Inicie una conversación de viabilidad ↗ Descargar capacidades del centro
Médico certificado en medicina interna con experiencia hospitalaria, cuidados paliativos, docencia clínica y seguridad del paciente. Su trayectoria incluye presentaciones académicas en ACP Florida y CHEST.
Idiomas: inglés y español
Médica con experiencia en medicina familiar y operaciones de ensayos clínicos. Su trayectoria incluye gestión de estudios en AbbVie, ICON Clinical Research y Precision for Medicine, desde el inicio hasta el cierre.
Idiomas: inglés, español y francésEstas áreas reflejan la trayectoria clínica o investigadora documentada del equipo y no una lista de estudios actualmente en reclutamiento. Los empleadores anteriores no se presentan como sponsors o socios del centro.
La investigación clínica permite evaluar posibles tratamientos y ampliar el conocimiento médico. Participar comienza con una conversación, nunca con una obligación.
Pregunte por las oportunidades disponibles y cómo funciona la evaluación inicial.
El equipo explica el propósito, los procedimientos, el calendario y los riesgos conocidos antes de que decida.
La participación es voluntaria. Puede hacer preguntas y decidir retirarse.
Cada estudio tiene criterios propios. Solo una evaluación conforme al protocolo puede determinar si cumple los requisitos.
No envíe historias clínicas ni información de salud sensible al correo general. Llame al equipo para conocer una vía adecuada para compartirla.
Sponsors, CROs, médicos que desean referir pacientes y posibles participantes: nuestro equipo recibe sus consultas.
integratehealthresearch@gmail.com ↗Esta web ofrece información general y no recopila información médica de participantes. Los enlaces de correo abren su aplicación de email; no envían un formulario.
3750 W 16th Avenue, Suite 236U
Hialeah, FL 33012
Monday–Friday: 11:00 AM–7:30 PM
Saturday: 9:00 AM–12:00 PM
Sunday: Closed
Llame para confirmar su visita. Las visitas de estudio siguen el protocolo y el calendario de citas aplicables.
Invite a familiares o amigos a contactar directamente a nuestro equipo. La participación es voluntaria y depende de los criterios y la disponibilidad de cada estudio autorizado. Compartir esta página no significa que exista un estudio en reclutamiento.
Cualquier compensación y reembolso al participante se explicará en la información y el consentimiento del estudio correspondiente. Los montos y el calendario de pagos dependen de ese estudio. Actualmente no ofrecemos pagos por referencias.
Comparta únicamente el enlace público. Permita que la persona interesada envíe sus propios datos de contacto; no nos envíe información médica de terceros.
Acceda a estudios, solicitudes de citas y nuestro equipo desde el icono IHR en su celular.
La instalación se completa desde el navegador. No necesita descargar un archivo ni una cuenta de tienda de aplicaciones.
Abra en Safari, pulse Compartir y luego Añadir a pantalla de inicio.
Ver pasos para iPhoneAbra en Chrome. Use Instalar app cuando aparezca o Añadir a pantalla de inicio desde el menú del navegador.
Ver pasos para AndroidSi abrió esta página dentro de WhatsApp o una red social, abra primero el enlace en Safari o Chrome. Los avisos son opcionales y pueden activarse después de instalar.
Elija la opción correspondiente. Nuestro equipo revisa cada solicitud antes de coordinar el seguimiento.
Solicite contacto sobre oportunidades actuales o futuras. Este registro no es inscripción, evaluación de elegibilidad ni consentimiento para participar en un estudio. No ingrese diagnósticos ni historias clínicas.
Comparta un resumen no confidencial, el calendario previsto y los requisitos operativos. La meta de participantes es una propuesta del sponsor, no un compromiso del centro. Envíe protocolos confidenciales solo por un canal acordado con el equipo.
Alcance autorizado: estudios de fase II, III y IV. Integrated Health Research no realiza estudios de fase I. Antes de activar cada estudio deben confirmarse las autorizaciones, los recursos y la disponibilidad de investigadores.
Las visitas de calificación son solicitudes, no reservas confirmadas. El equipo acordará fecha, horario, asistentes y condiciones de acceso. No incluya expedientes de pacientes ni protocolos confidenciales.
Estos formularios recopilan datos de contacto y consultas profesionales generales para que Integrated Health Research pueda revisarlos y dar seguimiento. Las solicitudes se guardan en el servicio de alojamiento del sitio y están disponibles para el administrador autorizado. No envíe números de Seguro Social, seguros, información médica ni protocolos confidenciales. Para corregir o eliminar su solicitud, contacte al 305-927-5049 o integratehealthresearch@gmail.com e indique su número de referencia. Estos formularios no envían correos ni mensajes de texto automáticos.
Los datos de contacto del sitio se utilizan para revisar y responder solicitudes. El acceso se limita al administrador autorizado. Las solicitudes cerradas se revisan para eliminación después de 180 días; la información necesaria para una obligación legal se gestiona por separado. Este plazo no se aplica a expedientes de estudios clínicos. Puede solicitar acceso, corrección, eliminación o retirar el permiso de contacto por teléfono o correo. Se verifica la identidad antes de entregar información. El permiso de contacto de este sitio no es autorización HIPAA ni consentimiento para un estudio clínico.
Conozca las normas y la supervisión que pueden aplicar a la investigación médica, y cómo hacer preguntas antes de compartir información de salud o participar en un estudio.
HIPAA es una ley de Estados Unidos, no un organismo certificador. La Oficina de Derechos Civiles de HHS supervisa sus reglas de privacidad, seguridad y notificación de brechas para entidades cubiertas y socios comerciales. En investigación, el uso de información de salud protegida generalmente requiere autorización u otra base legal permitida. La aplicación depende de la entidad y la actividad.
HIPAA e investigación ↗Los comités de revisión institucional (IRB) revisan protocolos y documentos de consentimiento para proteger los derechos y el bienestar de los participantes. El IRB correspondiente y sus datos de contacto se identifican en los documentos del estudio. Consulte al equipo sobre la revisión y aprobación aplicables al estudio propuesto.
Cómo protegen los IRB a los participantes ↗En investigaciones clínicas bajo la jurisdicción de FDA, las normas federales regulan el consentimiento informado y la supervisión del IRB, incluidos 21 CFR partes 50 y 56. El consentimiento es una conversación sobre el propósito, los procedimientos, riesgos, posibles beneficios y alternativas del estudio; no se limita a una firma.
Guía de consentimiento informado de FDA ↗La Oficina para la Protección de los Participantes en Investigación (OHRP) promueve su protección en investigaciones realizadas o apoyadas por HHS. La Regla Común (45 CFR parte 46, subparte A) establece protecciones dentro de su ámbito. Pueden aplicar protecciones adicionales para niños y otras poblaciones específicas. Estas reglas no abarcan automáticamente todos los estudios financiados privadamente.
OHRP y la Regla Común ↗Los formularios solicitan datos básicos de contacto y consultas profesionales generales. No realizan evaluaciones médicas ni recogen el consentimiento para un estudio. No envíe diagnósticos, resultados, seguros, números de Seguro Social ni historias clínicas mediante los formularios, el chat o el correo general.
Para compartir información médica, solicite al equipo un canal apropiado y la explicación de los documentos de privacidad aplicables. Para corregir o eliminar una solicitud de contacto del sitio, llame al 305-927-5049 e indique su número de referencia.
Lea el aviso de privacidad del formularioContacte a Integrated Health Research al 305-927-5049 para consultar sobre privacidad o solicitar la documentación aplicable a su atención o estudio. Cuando HIPAA aplique, también puede presentar una reclamación de privacidad o seguridad ante la Oficina de Derechos Civiles de HHS.
Información para reclamaciones ante HHS / OCR ↗Cuando corresponda, la Regla de Seguridad HIPAA exige medidas administrativas, físicas y técnicas para proteger la información electrónica de salud. Los derechos de privacidad pueden incluir acceso a registros, solicitudes de corrección y ciertas restricciones o comunicaciones confidenciales, sujetos a condiciones y excepciones legales. Consulte al proveedor responsable o al equipo del estudio cómo se aplican estos derechos.
Regla de Seguridad HIPAA ↗Estos recursos oficiales explican los marcos regulatorios. Su inclusión no representa respaldo gubernamental, certificación HIPAA ni aprobación de un estudio específico de Integrated Health Research. Las protecciones de cada estudio se explican en sus documentos de consentimiento y privacidad.
Contenido educativo original con fuentes oficiales. Revisión médica pendiente.
Un punto de partida práctico para quienes consideran investigar en Hialeah.
Leer la guía →Preguntas y aspectos prácticos para conversar antes de acudir.
Leer la guía →Lista de planificación de IHR para evaluar la factibilidad de cada protocolo.
Leer la guía →Preguntas prácticas para posibles participantes en Hialeah y el sur de Florida.
Leer la guía →Un punto de partida claro para médicos y equipos que exploran opciones de investigación.
Leer la guía →Una selección de revistas médicas reconocidas. Explore hallazgos clínicos, métodos de investigación y perspectivas sobre el futuro de la investigación médica.
Selección revisada: 10 de octubre de 2026 · Cada ficha indica el año de publicación.
Las recomendaciones actualizadas ayudan a explicar cómo se realizaron los ensayos aleatorizados y cuáles fueron sus resultados. La guía promueve publicaciones transparentes para que los lectores puedan evaluar la evidencia.
Una guía de publicación no demuestra la eficacia de un tratamiento.
CONSORT 2025 statement: updated guideline for reporting randomised trials
DOI: 10.1136/bmj-2024-081123
Un ensayo de 12 semanas con 71 personas evaluó rentosertib, desarrollado con inteligencia artificial generativa, en fibrosis pulmonar idiopática. La seguridad fue el objetivo principal; los hallazgos de función pulmonar apoyaron continuar la investigación.
Estudio pequeño y de corta duración; se necesitan ensayos mayores para establecer el beneficio clínico.
A generative AI-discovered TNIK inhibitor for idiopathic pulmonary fibrosis: a randomized phase 2a trial
DOI: 10.1038/s41591-025-03743-2
Un análisis combinado preespecificado de dos ensayos comparó semaglutida con placebo en insuficiencia cardíaca con fracción de eyección preservada asociada a obesidad. El tratamiento mejoró síntomas y limitaciones físicas y redujo el peso en la población estudiada.
Los resultados no deben generalizarse a todas las formas de insuficiencia cardíaca.
STEP-HFpEF and STEP-HFpEF DM: pooled analysis
DOI: 10.1016/S0140-6736(24)00469-0
Este artículo de opinión aborda la diversidad tanto en la participación en ensayos clínicos como en su liderazgo. Aporta una perspectiva sobre la representación en la investigación.
Es una opinión, no una evaluación aleatorizada de una intervención.
Why diversity is needed at every level of clinical trials, from participants to leaders
DOI: 10.1038/s41591-024-02914-x
En personas con enfermedad cardiovascular establecida y sobrepeso u obesidad, sin diabetes, SELECT encontró menos eventos cardiovasculares importantes con semaglutida que con placebo. El ensayo evaluó resultados en una población definida de alto riesgo.
Los resultados corresponden a la población del ensayo; el tratamiento individual requiere evaluación médica.
Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes
DOI: 10.1056/NEJMoa2307563
El control intensivo de la presión arterial redujo el deterioro cognitivo leve, pero no redujo significativamente la demencia probable. Los resultados muestran por qué deben interpretarse por separado los objetivos principales y secundarios.
La finalización temprana y el menor número de casos de demencia limitaron ese análisis.
Effect of Intensive vs Standard Blood Pressure Control on Probable Dementia: A Randomized Clinical Trial
DOI: 10.1001/jama.2018.21442
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